什么是 CE Marking

CE 是﹝法文歐體COMMUNAUTES EUROPEENNES之簡(jiǎn)寫﹞，歐洲聯(lián)盟所推行的一種產(chǎn)品標(biāo)示之簡(jiǎn)稱。

目的在告之消費(fèi)者那些產(chǎn)品符合歐洲聯(lián)盟現(xiàn)行有關(guān)**、健康，甚至環(huán)境方面基本的要 求。

依據(jù)歐洲聯(lián)盟理事會(huì)所決議之指示要求，凡附加CE標(biāo)示的產(chǎn)品才準(zhǔn)予在歐盟會(huì)員國(guó)間自由流通。每個(gè)國(guó)家的科技文化及習(xí)慣，都反映在其工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 及法律條文上，各國(guó)之間的差異可能非常大。因此，每個(gè)歐洲國(guó)家本身都擁有相當(dāng)復(fù)雜的法律體系，包含法律、法規(guī)、民間標(biāo)準(zhǔn)制訂委員會(huì)所制訂的技術(shù)規(guī)章，以及 檢驗(yàn)與授權(quán)程序等。這些嚴(yán)格且復(fù)雜的要求，經(jīng)常構(gòu)成貿(mào)易障礙。為達(dá)成真正貨暢其流的理想，歐盟有關(guān)單位擬定了新的技術(shù)法規(guī)制訂的方法，機(jī)制與程序。

立法程式依照EEC協(xié)議第100條b款中的規(guī)定進(jìn)行，所有歐盟國(guó)家均必須將歐盟指令的目標(biāo)納入國(guó)家法律。因此，所有歐盟會(huì)員國(guó)的法律均擁有相同的目標(biāo)。制訂這些規(guī)定的目的，是在保健、安 全及其它方面設(shè)立確實(shí)的規(guī)則，以保障大多數(shù)人的權(quán)益。這些規(guī)則稱為「必要規(guī)定」。這些新立法的主要的用意在于確認(rèn)產(chǎn)品必須在不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費(fèi) 者的情況下，才可以在市場(chǎng)上流通、以及保證在某個(gè)歐盟國(guó)家合法上市的產(chǎn)品，也可在其它會(huì)員國(guó)銷售。

制造廠商透過(guò)在產(chǎn)品上CE標(biāo)志的方式，標(biāo)明此項(xiàng)產(chǎn)品完全 符合歐盟指令的相關(guān)規(guī)定。如果規(guī)定允許，CE 標(biāo)志也可標(biāo)示在包裝或隨附文件上。CE 標(biāo)志并非測(cè)試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。